Inserito da: Patty63 - 28 Dicembre 2016, 02:37:46
Prima di tutto, anche se in ritardo, volevo augurare Buone Feste a tutte le stupende persone di questo “forum” che ho già avuto modo di conoscere, anche se solo virtualmente, ed a quelle che ancora non conosco.
Quanto tempo (...troppo) è passato dall'ultima volta che ho scritto.
Ma vi ho seguito tanto... sempre. Quanta compagnia nel leggervi, quanti sorrisi nel vedere le vostre foto, quanta felicità per le storie belle e quante lacrime versate per quelle tristi.
Dopo tanto che continuo a ripromettermi di tornare attivamente a partecipare, eccomi nuovamente qui.
Come avrete capito dal titolo del topic è stato “un anno veramente difficile … o per meglio dire una vita difficile”.
Direi che è’ giunta l’ora anche per me di raccontarvi la mia vita … ma è un po’ lunga e quindi meglio essere sdraiati su un comodo divano con un bel plaid ed una bibita calda da sorseggiare per iniziare a leggere il “mio libro”.
Ok… si comincia da 53 anni fa, si perché la mia storia parte proprio da allora, (ecco Orsi adesso sai anche la mia età così puoi aggiornare la tua statistica dell’età media… eh eh).
Dicevo che proprio dalla nascita parte il tutto e più precisamente dall’età di 4 mesi, quando a seguito di una crescita non idonea per una bimba di quell’età, mi vennero fatti degli esami per capire il perché ?
E quel “perché” a cui qualsiasi genitore dovrebbe sentirsi rispondere che non è nulla di grave, diventa invece un “perché” con un nome ben preciso: Thalassemia.
Thalassemia (da noi nota anche come Anemia Mediterranea) quella sconosciuta…. !!!
Chi ne aveva mai sentito parlare nel 1963, beh… sicuramente non i miei genitore, figuratevi che mia mamma pensava fossi l’unica bimba in Italia ad esserne affetta.
Cos’era ? Come si curava ? Era guaribile ? Quante domande a cui un genitore dovrebbe sentirsi rispondere che si, tranquilli, con una cura tutto si risolve. Invece purtroppo la dura realtà fu ben diversa … era una malattia genetica, non curabile ed all'epoca con una prognosi di sopravvivenza di 10/14 anni.
Ed ecco che il mondo crollò loro addosso. Sò quanto dolore, angoscia, sensi di colpa provarono allora i miei, ma sò anche con quanta fede e coraggio, soprattutto mia mamma, iniziarono ad informarsi e ad affrontarla.
Vennero indirizzati ad un ospedale di Monza dove iniziò così la mia vita di bimba che circa ogni tre settimane si doveva sottoporre a delle trasfusioni di sangue per poter vivere.
Anno dopo anno cresco, circondata dall’amore di due genitori meravigliosi che non si sono mai vergognati di avere una bambina con una grave malattia, e di questo sono stata davvero fortunata perché, credetemi, sicuramente per l’inadeguata informazione di quei tempi, il mancato supporto psicologico (non esistevano certo tutte le Associazione di sostegno di oggi), per l’ignoranza e la paura che potesse essere una malattia trasmissibile, purtroppo molti genitori con figli malati a quei tempi se ne vergognavano.
La mia infanzia trascorre benino facendo, nei limite delle mie possibilità, tutto quello che una bambina di quell'età avrebbe dovuto fare.
Passano gli anni e grazie ad enormi studi e progressi fatti in campo medico, nel frattempo l’aspettativa di vita si allunga.
Ed eccomi arrivare con grande sorpresa alla fase dell’adolescenza dove il mondo però crollò allora addosso a me. Sicuramente età critica e difficile già di per sé, in quegli anni comincio a realizzare la realtà dei fatti.
Mille domande, mille dubbi, mille angosce. Le prime esperienze in cui sono io, e non più giustamente mia mamma , a dover spiegare i miei problemi agli amici, ai professori a dovermi raffrontare con i medici.
Anni duri in cui sicuramente ti senti diversa … ti fanno sentire diversa … perché c’è chi ti compatisce, ed è l’ultima cosa di cui si ha bisogno, e c’è invece chi non vuole avere niente a che fare con una persona malata che può creare solo problemi.
Non finirò mai invece di ringraziare i miei genitori per non avermi in alcun modo fatto sentire diversa, non avermi iperprotetto e tenuta sotto una campana di vetro.
Arrivò quindi la fatica domanda “perché è capitato proprio a me ? Come farò ad affrontare tale fardello ?
E poi ti rendi conto di aver due possibilità: decidere se accettare il più serenamente possibile la tua malattia, combatterla e conviverci al meglio o lasciarti cadere in un baratro di solitudine, esaurimento e rassegnazione da cui difficilmente poi ne uscirai.
Con tanta fatica, qualche vero amico che grazie a Dio esiste e l’aiuto di altre persone con il tuo stesso problema, capisci che il dono che ti è stato fatto della vita è prezioso,che ne te ne è concessa una sola e che vale la pena di essere vissuta al meglio in ogni caso.
Passano gli anni, la medicina fa ulteriori passi da gigante e grazie a nuove cure, oltre alle trasfusioni di sangue, mi ritrovo prima a 20, poi a 30 e ancora a 40 anni.
La vita scorre quasi “normale” con le gioie, i dolori e gli amori di una qualsiasi persona per lo meno fino a 31 anni quando il mondo mi crollò ancora una volta addosso.
Con la perdita di mia mamma di soli 57 anni arriva quello che è sicuramente il dolore più grande della mia vita, ancor più della malattia.
Il mio punto fermo, il mio riferimento, la mia più grande forza … non c’era più (ecco anche a distanza ormai di 22 anni, la lacrima … sta scendendo).
Mi sono ritrovata a dover affrontare di colpo tutto da sola.
Anche se si c’era e c’è ancora mio papà, con lui però non sarebbe stata la stessa cosa.
E’ il mio adorato papà ma anche una persona che non ha mai avuto un carattere forte che sa prendere in mano le situazione, una persona che sa esternare a fondo i propri sentimenti ed è quindi piuttosto chiuso e difficile.
Ma va .. la vita va avanti.
Il tempo trascorre ancora ed eccomi arrivare (e qui credo davvero con l’aiuto da lassù del mio Angioletto Custode) a 50 anni dove cominciano però anche i primi seri problemi correlati alla malattia.
Uno di questi, anzi il principale, per noi pazienti thalassemici è il danno riportato dai vari organi a causa dell’accumulo di ferro dovuto alle trasfusioni.
Esistono fortunatamente cure per la chelazione di questo eccesso di ferro ma, per chi come me non ha avuto la fortuna di poterle iniziare fin da bambina perché scoperte quando io avevo già circa una ventina d’anni, l’accumulo di tale ferro nel tempo ha creato i suoi danni.
Comincio purtroppo circa tre anni fa a soffrire di “flutter atriale” ovvero di un battito del cuore con un ritmo non normale.
La prima volta che mi è successo dopo aver tentato di riportarlo alla normalità con dei medicinali ho dovuto ricorrere alla cardioversione elettrica che (no, nooo … non pensate alle scene viste nei film) avviene sotto anestesia, ed al risveglio della quale il cuore torna a battere ad un ritmo normale.
Purtroppo però a distanza di 10/15 gg. la cosa si ripresentò e i medici mi dissero che certo si poteva rifare la cardioversione elettrica ma quanto sarebbe durato questa volta l’effetto visto il ripetersi dell’episodio nel giro di pochissimo tempo ?
Ecco quindi che la soluzione prospettatami era effettuare un’ablazione cardiaca per andare a “bruciare” il punto esatto da dove questi impulsi elettrici partono in maniera errata.
Senza troppo pensarci, soprattutto avendo trovato un cardiologo che mi dava assoluta fiducia, decido di fare l’intervento sperando di risolvere il tutto.
Ma il mio cuoricino non è proprio pienamente collaborativo e la procedura di ablazione, anche con diverse “bruciature” in più punti, non riesce ad eliminare questo flutter.
Inutile dirvi la delusione e lo sconforto provato.
Ma con il solito ottimismo, l’aiuto del cardiologo (eh eh… almeno gran bello, per lo meno per me che adoro Cracco e lui sembra il suo gemello, anzi forse anche più figo) che mi spiega che questo tipo di “flutter atriale” non è pericoloso e che dovrò imparare a conviverci tenendolo a bada con delle pastiglie, inizio questa nuova avventura.
Passa qualche mese in cui cerco di convincermi di questa nuova realtà ma piano piano questa volta il mio solito ottimismo comincia a svanire.
Non sto a raccontarvi nel frattempo gli innumerevoli andirivieni al pronto soccorso perché anche se, vero, ti è stato detto e ridetto che non è un’aritmia così pericolosa, quando ti senti però battere il cuore in petto in maniera strana a 140 pulsazioni anche a letto e mancarti il fiato beh… la paura ti assale.
Fatto sta che comincia veramente un periodo nero, sia per il fatto che non riusciamo a trovare un dosaggio proprio adeguato, si quando sono a riposo il battito è basso ma appena faccio qualcosa di relativamente “faticoso” il battito torna alto, quindi manca il fiato che sicuramente viene peggiorato anche dallo stato d’ansia che subentra , sia per il fatto che questa cosa stavolta non riesco proprio a digerirla.
Con grande stupore del cardiologo e mio, a distanza di 6 mesi dall’intervento e del tutto inaspettatamente il cuore torna a battere ad ritmo normale e con grande felicità mi godo quelli che sarebbero stati tre mesi prima di ritornare nuovamente fuori ritmo.
Riassumendo il primo anno passa tra un alternarsi di mesi in ritmo normale e mesi in “flutter”, quindi periodi di serenità e di ansia, tutto questo fino ad agosto dell’anno scorso quando esco nuovamente dal ritmo e ci rimango fino a fine luglio di quest’anno, praticamente un anno intero.
Anno in cui torniamo a cercare di trovare il dosaggio dei medicinali più idoneo ma che in fin dei conti non si trova e dove cominciano a prospettarmi la soluzione finale, cioè il pacemaker.
Nooo e poi nooo ... questo non riesco assolutamente ad accettarlo.
Ed allora penso bene che la soluzione sia di iniziare a starmene più tranquilla in modo che non mi si alzi più di tanto il battito.
In pratica comincio invece a non “vivere più “ perché per la paura appunto di sentirmi il cuore sfarfallare in petto, il sentirmi mancare il fiato inizio a fare sempre di meno, ad uscire poco e come ovvia conseguenza arriva la depressione.
Vedo tutto nero, allontano da me gli amici perché tanto penso che non mi capiscano, ed anche il rapporto con il mio compagno non è del tutto idilliaco.
Come finale ecco arrivare la ciliegina sulla torta con la perdita a metà luglio di quella che era per me la mia amica, confidente ma soprattutto “seconda mamma”.
Buio totale !!!
Stavano per arrivare le vacanze di cui non mi importava molto ed ancora una volta inaspettatamente dopo ben un anno intero torno in ritmo normale e, si felice, ma assolutamente disillusa che possa dura a lungo cerco di godermi le vacanze anche se di fatto non vedevo l’ora di tornare a casa.
Puntuale ad inizio ottobre ecco tornare il “flutter” tanto lo sapevo …
Eccoci tornare nuovamente a rialzare il dosaggio delle pastiglie (che ovviamente invece riduco notevolmente quando sono in ritmo) ed ecco tornare più che mai l’angoscia.
A metà novembre arrivo a toccare veramente il fondo quando dopo una settimana di battito costantemente troppo alto anche a letto e malgrado nuovamente stia facendo ben poco, il cardiologo mi dice di andare in pronto soccorso perché bisogna abbassarlo con delle flebo.
Basta…. no questa non è più vita ne per me ne per chi mi sta accanto e in quel momento avrei preferito davvero morire piuttosto che andare avanti così a “non vivere”.
Non so dire cosa sia scattato nel mio cervello quel giorno ma di fatto dopo una lunga chiacchierata/pianto con il mio amore e le rassicurazioni del mio cardiologo sul fatto che davvero mi avrebbe cambiato la vita mi convinco che effettivamente è giunta l’ora di mettere il pacemaker.
Ok… la decisione è presa ed eccomi qui ad aspettare l’intervento che un po’ per l’avvicinarsi del periodo di Natale un po’ perché obiettivamente non urgentissimo (dopo tre anni posso anche aspettare un altro mese o due) abbiamo deciso di rimandare a dopo il periodo di feste.
Non nascondo che la paura è tanta ma l’aver preso la decisione, il riuscire a parlarne anche qui (mamma mia …. lo so sono stata davvero prolissa) mi fa cominciare a vedere forse l’uscita da questo lungo e buio tunnel.
Ho bisogno anche di voi ragazzi e di mio prometto di tornare a sorridere come prima.
L’unica cosa positiva in tutto questo brutto periodo è stata ed è Zaya la mia bimba, il mio grande amore.
Ed anche se a volte mi è costato davvero tanta fatica portarla in giro, sono contenta però mi abbia costretta a farlo. Soprattutto quanta compagnia mi ha tenuto, quanto mi ha fatto sorridere anche quando non ne avevo voglia e quante lacrime mi ha leccato quando scendevano.
Senza dimenticare poi naturalmente durante i weekend dal mio compagno il suo super fratellino Athos. Ma di questi due adorabili buffoni vi scriverò in un altro topic nei prossimi giorni.
Vorrei chiedere scusa soprattutto a Tiziana, Davide e Romina per non avervi più fatto sapere nulla dei vostri nipotini, ma credetemi siete sempre nei miei pensieri e veramente sia io che Giovanni non vediamo l’ora di venirvi a trovare.
Ps: Spero Tiziana che anche tu sia in fase di completa ripresa dal tuo intervento.
Ragazzi che dire se non grazie di cuore di avermi ascoltata e augurarvi ancora Buone Feste. :give_heart:
Inserito da: nickstefy - 28 Dicembre 2016, 07:18:33
che dire, ti mando un super abbraccio e ti faccio tantissimi auguri per il tuo intervento!
Vedrai che finalmente tutto si sistemerà e potrai iniziare a goderti la vita serenamente.
Zaya sei davvero un dolcissima e super forte.
Ti mandiamo ancora un forte abbraccio.
Niccolò, Stefania e Penny.
Inserito da: MARCANTONIO - 28 Dicembre 2016, 10:37:46
Inserito da: giabar1974 - 28 Dicembre 2016, 11:02:21
La vita spesso ci riserva delle prove da affrontare.
I momenti di sconforto, come tu stessa hai detto, arrivano ... è inevitabile!
Tu però hai saputo affrontare le tue prove con tenacia e forza e questo non è così scontato.
Sicuramente sei un esempio da seguire per chi ti sta vicino!
Da più di sette anni sono un soccorritore del 118 come volontario. In tutti questi anni sono stato a contatto con la sofferenza, con il dolore di tantissime persone, e posso dirti che ognuna lo affronta in maniera diversa ... chi isolandosi, lasciandosi andare, e chi, come te, con forza e determinazione!
Quindi FORZA, vai avanti ... la strada delle vita da percorrere è ancora molto lunga e ti riserverà ancora tante sorprese, a volte piacevoli e a volte dolorose.
Ma è la tua vita e, secondo me, la stai percorrendo in una maniera esemplare!!!
Un abbraccio ...
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Inserito da: Vega87 - 28 Dicembre 2016, 11:20:37
da queste tue parole si evince tutta la forza che ci stai mettendo.
Un abbraccio grandissimo!
Francesca
Inserito da: teppista11 - 28 Dicembre 2016, 11:24:49
Il pacemaker forse ti sembrerà un passo enorme, ma credimi è più grande lo spauracchio mentale che non l'intervento in sé e i benefici saranno sicuramente immensi! (Lo ha fatto quest'anno mio papi e in due giorni era in piedi, e lui non è giovane quanto te! ;) )
Un abbraccio forte d'incoraggiamento e tanti pensieri positivi!! 🍀🍀🍀
Inserito da: Aslan & April - 28 Dicembre 2016, 12:13:08
E nonostante la ns malattia abbiamo avuto due figli meravigliosi !
Forza e coraggio noi ci siamo
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Inserito da: ChiaraMamo - 28 Dicembre 2016, 16:45:01
Come ti hanno già scritto gli amici del forum... penso che il più della fatica tu l'abbia già affrontata e superata...
Vedrai che il piccolo intervento sarà molto meno impegnativo di quel che pensi e ti darà la possibilità di affrontare più serenamente ogni singola giornata...
Forza, forza, forza... a gennaio tutto il forum tiferà per te e sai che quando si incrociano anche le zampe e le code dei nostri bubi il risultato positivo è garantito!
Ti abbraccio forte forte...
:smileys_0188:
Inserito da: Francesca* - 28 Dicembre 2016, 17:20:06
Ammiro noi piccoli esseri umani, che nonostante tutto... Nonostante la lotta impari contro malattie, dolori e tristezze, troviamo sempre la forza per vedere cosa accade il giorno successivo.
Un grosso abbraccio... Vedrai che andrà tutto bene
Inserito da: Mauro•Aaron - 28 Dicembre 2016, 18:07:25
Aaron Barbara&Mauro
Inserito da: Patty63 - 28 Dicembre 2016, 18:15:44
Siete splendidi.
Passerò sicuramente anche questa....
Anche da parte mia un abbraccio di cuore 😂😂😂 a tutti.
Inserito da: Francesca* - 28 Dicembre 2016, 18:53:01
Inserito da: Mamma S. - 28 Dicembre 2016, 23:18:58
Non ti conosco ma voglio comunque farti gli auguri di ogni bene. Te lo meriti, sei una donna coraggiosa.
Siamo quasi coetanee e accumunate da una vita difficile, la tua a causa della malattia, la mia a causa della perdita dei genitori quando ero ancora molto piccola.
Anch'io, come te, ho sempre superato i momenti difficili pensando che "domani andrà meglio". E così è stato! E lo sarà anche per te.
Il 2017 sarà per noi un anno meraviglioso, vadrai...
A te porterà tanta salute e a me porterà la prima pelosetta della mia vita.
Un abbraccio a te e un augurio a tutti di un dolcissimo nuovo anno!
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 00:02:38
Sono felice per te per l'imminente arrivo della tua cucciolotta che vedrai ti riempirà la vita di gioia e amore come solo loro sanno fare (e ... va beh anche di un po' di peli per casa).
Non vedo l'ora di vedere le prime foto della tua "bimba" e nel frattempo auguro anche a te Buone Feste.
Un grande abbraccio.
Inserito da: giuba - 29 Dicembre 2016, 07:48:20
Inserito da: M.Rosa&Renny - 29 Dicembre 2016, 09:39:32
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 11:27:13
Purtroppo nella vita é proprio vero che ogniuno ha i suoi problemi ma l'importante é riuscire a superarli e vedremo di farlo anche questa volta.
Un grande abbraccio :hug: a te, tante coccole al tuo pupo e l'augurio di un sereno 2017 !
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 11:53:20
Ho letto. Poi riletto. E riflettuto. Ognuno purtroppo soffre di magagne e dolori, più o meno gravi o invalidanti. Molti poi combattono battaglie coi loro demoni, talvolta svilenti sino allo sfascio. C'è chi poi combatte con entrambe le situazioni. O crolla. O si erge poi sopra tutti. Come te. Un abbraccio fortissimo e , come dico a me stesso quando smadonno dai dolori, " hai visto l'alba stamattina?"Ho sempre pensato che che la vita vada comunque vissuta nel bene e nel male, anche se questa volta ammetto di aver avuti molti dubbi, ma poi la voglia, come dici tu, di "vedere l'alba ogni mattina" é riuscita a spronarmi, a farmi reagire. Non ne sono ancora fuori del tutto, soprattutto moralmente, ma spero di avere intrapreso la giusta strada.
Grazie davvero per le belle parole, un abbraccio a voi e tante coccole alla bellissima Kira ! :smileys_0272:
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 13:04:24
Dai Patty sei una persona molto forte e ti ammiro molto, conosco bene la malattia io e mio marito ne siamo portatori sani, e il destino nonostante questo ci ha fatto incontrare!Ohhh... mi spiace sapere che purtroppo sapete bene cos'è questa malattia, ma sono veramente felice che siate riusciti ad avere due splendidi figli !
E nonostante la ns malattia abbiamo avuto due figli meravigliosi !
Forza e coraggio noi ci siamo
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A tutti voi un abbraccio e tante coccole ::SLURP:: al pelosetto !
Inserito da: LaMaria - 29 Dicembre 2016, 13:39:38
Una vita difficile, comprese le perdite che hai dovuto subire, ma anche una vita ricca e piena. Patty, hai accanto una persona che ti ama e che ti sostiene, una buba splendida che ti adora... A voi, un augurio affettuoso per un bellissimo anno nuovo. (Auguri anche al bel cuoco-cardiologo, va').
Inserito da: Aslan & April - 29 Dicembre 2016, 15:01:50
Ohhh... mi spiace sapere che purtroppo sapete bene cos'è questa malattia, ma sono veramente felice che siate riusciti ad avere due splendidi figli !Abbraccissimo
A tutti voi un abbraccio e tante coccole ::SLURP:: al pelosetto !
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Inserito da: Tiziana - 29 Dicembre 2016, 18:09:03
Leggo solo ora il tuo periodo diciamo "un pelo" complicato...
Ragazzi, Voi dovreste conoscerla Patty...e una donna meravigliosa, una miniatura, piccola che sembra fatta di cristallo, ma dentro di lei ha una forza assurda...per noi conoscerla e innamorarci di lei, di loro, è stato facile, ed ecco che a casa con loro sono andati Athos e Zaya.
Patty, sono strasicura che supererai anche questa, certo ci vorrà un attimino a riprenderti, ma tu non potevi accettare quella che era una "non vita", non faceva per te, sono quindi felice della tua decisione.
Vedrai, tutto il forum ti starà accanto durante il ricovero, ma tu mi raccomando appena puoi aggiornaci...e noi ti terremo compagnia...
Per quanto riguarda noi...dai, diciamo che andiamo avanti
Ti mando un enorme abbraccio e resto in attesa di notizie :smileys_0244: :smileys_0244: :smileys_0244: :smileys_0244:
Inserito da: titty59 - 29 Dicembre 2016, 18:12:45
Ciao
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 21:47:43
E' vero ho accanto una persona stupenda, che mi ha sopportato ed aiutato nel cercare di
uscire da questo lungo tunnel. Non ne sono ancora completamente fuori, soprattutto moralmente, ma spero
di aver intrapreso la giusta strada.
E poi mi sono ripromessa che l'anno prossimo non posso mancare al Raduno per conoscervi finalmente di persona.
Un abbraccio a te ed alla tua stupenda famiglia con l'augurio che il 2017 sia un anno pieno di serenità.
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 21:56:55
Solo è stata come si dice la goccia che ha fatto traboccare il vaso e sicuramente l'ho presa male.
Adesso sono comunque serena della decisione presa e penso che approfitterò di te per eventuali
consigli "tecnici".
Buona serata e grazie.
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 22:11:07
Sò che anche il tuo anno non è stato proprio "facile".
Ma siamo donne "toste" e ce la faremo !
Da parte mia e di Giovanni l'augurio che il 2017 porti tanta felicità e soprattutto serenità a te, Davide e Romina e la
promessa di venirvi presto a trovare con i vostri "stupendissimi" nipotini.
Un sincero abbraccio. :give_heart: :give_heart: :give_heart:
Inserito da: MARCANTONIO - 29 Dicembre 2016, 22:20:33
Inserito da: Patty63 - 29 Dicembre 2016, 23:30:17
Patty se serve ti mando il diablo a tirarti su di morale e tanti auguri a te e GiovanniAh ah... ti serve un periodo di vacanza ?
Mmmm .... potrei farci un pensiero però, scherzi a parte tantissimi auguri anche a te e family
per un strepitoso 2017 !
Inserito da: titty59 - 30 Dicembre 2016, 08:03:37
Ciao
Inserito da: Mamma Orsa - 03 Gennaio 2017, 09:45:04
Inserito da: Gloria Donati - 03 Gennaio 2017, 10:27:36
P.S. ti racconto un aneddoto per farti sorridere un po', anche mia nonna a 60 ha dovuto mettere il pacemaker, e stava talmente bene che alle volte si scordava pure di averlo.. Così un giorno che le ho regalato un viaggio in Portogallo e siamo andati insieme, lei con molta tranquillità al ritorno è passata sotto il metal detector dei controlli dell'aeroporto..!!!
Inserito da: orsidanna - 03 Gennaio 2017, 15:42:33
siamo tutti con te !
Inserito da: Patty63 - 03 Gennaio 2017, 18:18:06
Un grandissimo augurio anche a te che l'Anno Nuovo ti porti tutto
ciò che più desideri.
Una coccola alla dolce Maggie !
Inserito da: Patty63 - 03 Gennaio 2017, 18:23:21
Ahhhh.... fantastico passare sotto il metal detector, una grande tua nonna.
Tantissimi auguri di Buon Anno che sia sereno e pieno di gioia.
Una coccola al pupo. :smileys_0272:
Inserito da: Patty63 - 03 Gennaio 2017, 18:25:43
Grazie della ragazza !!! ;D
Inserito da: Chia71 - 07 Gennaio 2017, 09:33:31
Inserito da: Arizona - 09 Gennaio 2017, 23:16:51
Ti auguro di continuare la tua vita con la forza e il coraggio con cui l'hai vissuta finora e spero davvero che tutto possa sistemarsi nel migliore dei modi.
Buon 2017!
Inserito da: Patty63 - 10 Gennaio 2017, 11:25:47
E' vero non ci conosciamo ancora, comunque piacere sono Patrizia.
Grazie delle bellissime parole, mi sono davvero commossa.
Un abbraccio. :hug:
Inserito da: Arizona - 10 Gennaio 2017, 18:23:08
E' vero non ci conosciamo ancora
Oggi ci siamo consosciute nell'altro topic dove abbiamo progettato un trasferimento di massa in Toscana (lato mare) o a Linosa ;)
Un abbraccio anche a te!
Inserito da: Sabry - 11 Gennaio 2017, 15:32:22
Sabrina
Inserito da: Patty63 - 12 Gennaio 2017, 01:45:34
Tranquilla io avevo davvero bisogno di sfogarmi e qui sapevo di trovare
persone che ti sanno ascoltare e mandare un abbraccio, arrivato è tenuto ben stretto,
come hai fatto tu.
Mi fa piacere sapere che i miei piccoli consigli, non sono certo
un'esperta, ti siano stati comunque utili.
Per il momento ricambio l'abbraccio e mando tante coccole ad Ambra
sperando di poterci un giorno conoscere. :give_heart:
Inserito da: Hélène & Ariel - 13 Gennaio 2017, 11:36:21
anche io non ti conosco, come tanti qui dentro, ma la tua storia mi ha molto colpita. Il modo in cui hai descritto il tuo percorso di vita costellato da piegamenti e rialzamenti dimostrano che stai trovando le forze dentro di te per affrontare l'ennesimo colpo al meglio. Anche io non sto vivendo un periodo facilissimo per me, niente in confronto alla tua esperienza, ma poi quando leggo queste parole, mi dico "Laura, tranquilla, ce la puoi fare anche tu, vedi che persone che stanno avendo più difficolta delle tue, hanno molta più forza ?" E allora Cara Patrizia, con queste tue parole tu ora hai "aiutato" anche me, e di questo ti ringrazio.
Uno splendido e nuovo 2017
Inserito da: Patty63 - 14 Gennaio 2017, 18:34:12
Così mi commuovo però.
Effettivamente come dici tu non ci conosciamo molto, anche se ricordo di aver letto alcuni
tuoi post, e comunque rimedieremo presto, almeno virtualmente, tramite questo stupendo forum.
Mi spiace tanto per il tuo periodo "non facile" ma non pensare che sia, come dici tu, niente in confronto al mio.
E' un problema e, come dice la parola stessa, è quindi qualcosa che ti mette difronte a delle difficoltà.
Per mia esperienza ti posso solo dire che ho imparato che tutti nella vita abbiamo una "forza nascosta"
di cui non ci rendiamo conto ma che nel momento del bisogno salta fuori.
Affronta passo, passo il tuo problema e vedrai che ti accorgerai di avere tutte le capacità necessarie per combatterlo.
Sono io che ti ringrazio per aver letto la "mia storia" e auguro anche a te un sereno 2017.
Inserito da: Sabry - 07 Marzo 2017, 08:55:40
Inserito da: Vega87 - 07 Marzo 2017, 09:38:46
Inserito da: Tanya e Desmo - 07 Marzo 2017, 14:21:11
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Inserito da: Arizona - 07 Marzo 2017, 19:27:04
Ciao Patty, volevo salutarti e sapere se procede tutto bene! 😘😘
Anch'io! E con l'occasione ti mando anche un abbraccio ;)
Inserito da: Patty63 - 09 Aprile 2017, 21:55:24
Ci siamo, domani entrò in ospedale.
Martedí si comincia con la prima parte dell'intervento che dovrebbe essere
preparazione della tasca ed inserimento pacemaker e giovedì, se tutto procede
bene, seconda parte con ablazione e collegamento.
É sempre più dura accettare l'idea, soprattutto perché in questo momento sono in ritmo
da qualche mese e quindi sto bene, anche se l'ansia di ritornare in flutter è sempre dietro
l'angolo e quindi so che va fatto.
Adesso comincia a salire la paura.
Fate un po' di incrocini per me.
Vi aggiorno appena posso.
Inserito da: Fra68 - 09 Aprile 2017, 21:59:26
Inserito da: Aslan & April - 09 Aprile 2017, 22:37:56
Inviato dal mio iPad utilizzando Tapatalk
Inserito da: Mauro•Aaron - 09 Aprile 2017, 22:59:39
Aaron Barbara&Mauro
Inserito da: Gloria Donati - 09 Aprile 2017, 23:00:30
Inserito da: cla_aylin - 09 Aprile 2017, 23:21:23
Qui tutto super incrociato per te!!!!
Un abbraccio fortissimissimissimo!!!!!!!
Inserito da: nickstefy - 10 Aprile 2017, 07:12:56
Tutto super incrociato!!!!!!!
un abbraccio forte forte!!!
Inserito da: Vega87 - 10 Aprile 2017, 08:48:34
Inserito da: ChiaraMamo - 10 Aprile 2017, 09:22:59
:friends: :friends: :hug: :hug: :hug: em_042 em_042 em_042
Inserito da: teppista11 - 10 Aprile 2017, 09:52:52
Inserito da: orsidanna - 10 Aprile 2017, 09:57:23
Inserito da: LaMaria - 10 Aprile 2017, 11:08:49
Inserito da: Sabry - 10 Aprile 2017, 13:11:51
Inserito da: M.Rosa&Renny - 10 Aprile 2017, 16:57:11
Inserito da: chiccarose - 10 Aprile 2017, 21:40:30
Inserito da: Patty63 - 10 Aprile 2017, 21:56:00
e che mi state dando tanta forza e coraggio.
Spero di potervi già aggiornare domani dopo la prima parte di intervento.
:give_heart: :give_heart: :give_heart:
Inserito da: Robi - 10 Aprile 2017, 22:22:27
Inserito da: Hélène & Ariel - 10 Aprile 2017, 23:42:15
In culo alla balena !
Inviato dal mio iPhone utilizzando Tapatalk
Inserito da: nickstefy - 11 Aprile 2017, 07:02:09
Inserito da: LaMaria - 11 Aprile 2017, 08:26:31
Dalla mia suite del "San Gerardo Hotel" non posso che dire che siete fantastici...
Infatti le rose rosse e lo champagne che hai trovato nella suite le abbiamo mandate noi...
Inserito da: Tanya e Desmo - 11 Aprile 2017, 09:00:56
Inviato dal mio HUAWEI P7-L10 utilizzando Tapatalk
Inserito da: ChiaraMamo - 11 Aprile 2017, 09:29:48
Ci siamo Patty...
:smileys_0271: :friends: :hug: :hug: :hug: :hug:
Inserito da: Arizona - 11 Aprile 2017, 13:23:26
Inserito da: Aslan & April - 11 Aprile 2017, 20:19:39
April & Aslan
Ausilia
Inserito da: LaMaria - 11 Aprile 2017, 20:21:53
Inserito da: Arizona - 12 Aprile 2017, 09:00:51
Inserito da: ChiaraMamo - 12 Aprile 2017, 09:13:56
em_005 :flowers: :flowers: :flowers:
Inserito da: LaMaria - 12 Aprile 2017, 09:19:47
Inserito da: teppista11 - 13 Aprile 2017, 11:27:46
Inserito da: Patty63 - 13 Aprile 2017, 11:52:27
Non con splendidissime notizie però.
La prima parte dell'intervento, martedì mattina, sapevo non sarebbe stata una passeggiata
ma nemmeno cosi tosta.
Il mio PM é un biventricolore-tricamerale (perlomeno così mi sembra di aver capito) quindi hanno
ravanato per benino prima di inserire il tutto. Il male dopo c'era ma diciamo ci si poteva convivere.
Ieri, dopo lastra di controllo di routine, ecco arrivare invece la ciliegina sulla torta.
Bingooo ... collasso del polmone.
Tra le possibile conseguenze che possono insorgere questa é una di quella.
Beh ... potevo farmela mancare ? Certo che no.
Dopo un bel pianto con la mia santa cardiologa, si va con l'inserimento del catetere per far uscire sta
benedetta aria o non so bene cosa. L'intervento in se, fatto direttamente sul mio letto in camera, e
durato in tutto non più di dieci minuti non posso dire doloroso
Il problema arriva dopo, e vi auguro di non doverlo mai provare, quando inizia la riespansione del polmone.
Dire che i dolori sono atroci no non rende l'idea.
Dopo avermi bombato di tutto e di più, oggi credo di essere una drogata e doppata come pochi.
Adesso lastre tutti i giorni in attesa che il polmone torni a posto (fate tanti incrocini) e poi seconda parte
intervento.
La roccia però stavolta è crollata.
Ho paura, paura e paura.
Amici vi aggiorno con le news.
Vi ho sempre letto ma non c'erano davvero neanche le forze per parlare.
:give_heart: :give_heart: :give_heart: :give_heart: :give_heart:
Inserito da: LaMaria - 13 Aprile 2017, 11:57:11
Inserito da: nickstefy - 13 Aprile 2017, 12:06:43
Ti capisco benissimo.
Anche io sono stato operato per collasso di un polmone. (pneumotorace post trauma)
So benissimo il male che stai provando, anche dopo le mille bombe che mi davano sentivo un male cane.
Dovuto sia al polmone stesso che si espandeva e anche al tubo conficcato dentro e tutto il resto.
Però vedrai che è solo per i primi due giorni, poi passa tutto veloce... Te lo assicuro, resisti!!!!
Ti do un super abbraccio e speriamo che vada tutto per il meglio.
Inserito da: Francesca* - 13 Aprile 2017, 12:19:46
Come ha scritto sopra Nick, tutto questo diventerà presto solo un brutto ricordo
Resisti!!
Inserito da: Kim - 13 Aprile 2017, 13:19:53
Inserito da: orsidanna - 13 Aprile 2017, 14:11:36
Inserito da: Vega87 - 13 Aprile 2017, 14:12:01
Forzaaaaa!
Inserito da: ChiaraMamo - 13 Aprile 2017, 15:23:20
Ti sono vicina, vedrai che passerà anche questa, coraggio non mollare!
Un abbraccio dolcissimo...
:give_heart: :preved:
Inserito da: Sabry - 13 Aprile 2017, 15:33:58
Inserito da: Hélène & Ariel - 13 Aprile 2017, 18:11:52
Spero che sia cosi, che il peggio sia passato...
Inserito da: Aslan & April - 13 Aprile 2017, 18:54:09
April & Aslan
Ausilia
Inserito da: Arizona - 13 Aprile 2017, 20:05:29
Inserito da: Robi - 13 Aprile 2017, 21:15:12
Non mollare.
Non mollare.
Non mollare.
MAI.
Un abbraccione
Inserito da: cla_aylin - 13 Aprile 2017, 21:34:14
Un abbraccione fortissimissimissimissimissimo tutto per te!!!!!!!!
Inserito da: Patty63 - 13 Aprile 2017, 21:43:22
Almeno il dolore adesso è molto migliorato.
Ora aspettiamo che il polmone collabori.
Comunque non ho parole siete semplicemente tutti fantastici e
la vostra vicinanza si sente eccome.
Notte notte. :smileys_0287:
Inserito da: LaMaria - 13 Aprile 2017, 23:59:23
Inserito da: nickstefy - 14 Aprile 2017, 07:04:20
Inserito da: titty59 - 14 Aprile 2017, 08:04:26
La paura, che provi credo sia capibile, ma l'importante è...continuare a fare progetti per il tuo futuro ..in piena forma.Non ho capito bene il concetto"..e poi seconda parte dell'intervento)?.
Ciao e ..domani starai sicuramente meglio di oggi!
Inserito da: Mauro•Aaron - 14 Aprile 2017, 08:31:03
Aaron Barbara&Mauro
Inserito da: Sabry - 14 Aprile 2017, 11:19:13
Inserito da: Patty63 - 14 Aprile 2017, 20:06:05
Siiii ... polmone riespanso ed attacato alla parete toracica.
I dolori assolutamente passabili, sono solo molto fiacca
mi gira la testa appena provo a mettere i piedi giù.
Penso sia anche dovuto al fatto che sono bassa di emoglobina
e oggi devo fare la trasfusione.
Spero che continui a procedere bene, così settimana prox facciamo
seconda parte intervento che è l'ablazione del nodo atrio-ventricolare.
Passino, passino affrontiamo tutto.
Per il momento tanti auguri di Buona Pasqua a tutti. 🐣🐣🐣
Inserito da: LaMaria - 14 Aprile 2017, 20:27:56
Inserito da: Francesca* - 14 Aprile 2017, 20:51:27
Inserito da: dani - 14 Aprile 2017, 21:46:44
Inserito da: Robi - 15 Aprile 2017, 06:46:37
Inserito da: Chia71 - 15 Aprile 2017, 08:21:57
Inserito da: Arizona - 15 Aprile 2017, 18:17:50
Inserito da: giuba - 15 Aprile 2017, 20:49:56
Ma sei all ospedale?
Inserito da: nickstefy - 18 Aprile 2017, 07:20:06
Inserito da: ChiaraMamo - 18 Aprile 2017, 08:54:18
Appena ti è possibile aspettiamo tue news...
Inserito da: Tiziana - 18 Aprile 2017, 17:42:51
Però adesso dai, il primo grande passo l'hai fatto, e sei stata grande a sopportare il tutto....
Ora noi tutti siamo con te e incrociamo che tutto proceda alla grande per il secondo intervento...
Hei ragazza, noi ci siamo, non molliamo insieme a te!!!!
Inserito da: Patty63 - 18 Aprile 2017, 20:52:16
Comincia ad andare meglio.
Il polmone come dicevo é tornato a posto, il dolore é lieve anzi devo dire che quello
che inizia di più a darmi fastidio é il percepire la macchinetta in se.
La sento sotto la pelle che tira e spinge sul lato verso l'ascella, ma questo ci vorrà un po'
prima che si aggiusti nella sua sede per benino insieme al muscolo.
Adesso aspettiamo l'ablazione giovedì e meno male che ho scampato la possibilità che mi
rioperassero per riposizionare un catetere del PM.
Praticamente in sede di "taratura" del PM questo catetere rispondeva solo ad impulsi molto
alti (sembravo una ballerina del ventre da tanto mi tremava la pancia). Tutto dovuto non ad
un errore di inserimento ma "tra virgolette" per colpa mia che ho poche vene e piccole, e si
sono dovuti arrangiare ad usare quelle.
Oggi finalmente mi spiegavano che, un po' perché il PM si sta cominciando ad adattare al corpo
e quindi anche il catetere é leggermente sceso, un po' perché il problema del polmone é risolto,
sono riusciti a trovare le giuste frequenze.
Ragazzi speriamo di essere in dirittura di arrivo.
Un mega abbraccio a tutti è ancora grazie del vostro sostegno.
Inserito da: chiccarose - 18 Aprile 2017, 20:59:27
Dai, un bel passo in avanti l'hai fatto, ora incrociamo per il secondo intervento em_041 em_041 em_041 em_041 em_041 em_041 em_041 em_041 em_041
Inserito da: teppista11 - 18 Aprile 2017, 21:13:49
Dai speriamo ora vada tutto in discesa.... 🍀
:hug:
Inserito da: Freddie - 18 Aprile 2017, 21:44:21
Inserito da: Hélène & Ariel - 18 Aprile 2017, 22:37:01
Inserito da: Gloria Donati - 19 Aprile 2017, 08:22:47
Inserito da: Sabry - 19 Aprile 2017, 08:24:46
Inserito da: M.Rosa&Renny - 19 Aprile 2017, 09:25:05
Inserito da: ChiaraMamo - 19 Aprile 2017, 10:03:48
Forza campionessa avanti così!
:thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup: :thumbup:
Inserito da: LaMaria - 19 Aprile 2017, 10:09:35
Che emittente trasmette il tuo PM? 
Inserito da: Robi - 19 Aprile 2017, 11:29:21
Inserito da: teddy - 19 Aprile 2017, 18:25:02
Inserito da: titty59 - 19 Aprile 2017, 19:36:39
Il piu' è fatto ;ora comincia la discesa.
Ciao e in bocca al lupo per l'ultimo step "operatorio"
Inserito da: nickstefy - 20 Aprile 2017, 07:24:48
Inserito da: orsidanna - 20 Aprile 2017, 09:30:42
Inserito da: M.Rosa&Renny - 20 Aprile 2017, 10:39:59
Inserito da: Robi - 21 Aprile 2017, 11:22:21
Patty alè
Patty Patty Patty alè!
Scusa Patty, era la pirlata del giorno! 😃
Inserito da: nickstefy - 21 Aprile 2017, 11:45:39
Patty alèem_052 em_052
Patty alè
Patty Patty Patty alè!
Scusa Patty, era la pirlata del giorno! 😃
Inserito da: Patty63 - 21 Aprile 2017, 22:04:52
Per il momento ablazione rimandata.
Domani prometto di raccontarvi meglio, adesso sono un straccetto
e mi sa che sto giro mi ci vorrà un po a riprendermi.
Buonanotte a tutti.
Inserito da: LaMaria - 22 Aprile 2017, 07:20:43
Inserito da: nickstefy - 22 Aprile 2017, 09:21:11
Inserito da: Aslan & April - 22 Aprile 2017, 10:17:31
April & Aslan
Ausilia
Inserito da: Patty63 - 24 Aprile 2017, 23:01:48
Dopo aver praticamente dormito per due giorni, eccomi a raccontarvi le news.
Eravamo rimasti al fatto che giovedì avrei dovuto fare l'ablazione come previsto.
Invece in mattinata dopo avermi tenuto a digiuno fino alle 14 ( e cominciavo ad agitarmi,
visto che mi avevo detto che sarei stata la prima della giornata) mi hanno comunicato che
la cosa era saltata.
Ovviamente ho subito pensato male, che avessero cambiato idea e deciso di riaprirmi
per riposizionare i cateteri. Invece grazie al cielo è arrivato verso sera la mia aritmologa
spiegandomi perché avevano cambiato idea. In pratica visto che dopo l'ulteriore revisione del
PM la cosa era un leggermente migliorata (forse il problema polmone aveva influito), avendo a
questo punto trovato una taratura, non ottimale ma abbastanza buona, hanno deciso di vedere
per 1/2 mesi come si evolve il tutto, aspettando intanto che anche il PM si sistemi per bene all'interno
della tasca. Quindi prima di rendermi del tutto pacemaker dipendente, vogliono vedere se questa
soluzione che funziona assolutamente in caso di bradicardia (cioè battito basso) possa funzionare
benino anche in caso invece di battito alto che é poi il problema di quando torno in flutter.
Per il momento sono felice così e spero che la cosa possa andare bene, poi eventualmente si farà
quello che era già in preventivo.
Io ho piena fiducia, oltre ad un bel rapporto, con i due aritmologi che mi hanno in cura e mi sembra che
non abbiano avuto nessuna fretta di voler trovare subito una soluzione definitiva.
Adesso quello che sicuramente ho bisogno è di riprendermi fisicamente da questa bottarella ma sono
comunque molto serena.
Un grazie ancora per la vostra preziosa vicinanza. :smileys_0269: :smileys_0269: :smileys_0269:
Inserito da: LaMaria - 24 Aprile 2017, 23:15:17
Son contenta, Patty, continua a riposarti.
Inserito da: ChiaraMamo - 25 Aprile 2017, 08:46:02
Forza stella avanti così... :good:
Coccole e abbracci... :friends: :friends: :friends:
Inserito da: teppista11 - 25 Aprile 2017, 09:20:54
Ora pensa a rimetterti in sesto e di' al pm di far il bravo se no noi del forum gliene diciamo quattro!!!! ;D
Inserito da: Arizona - 25 Aprile 2017, 10:45:34
Inserito da: Gloria Donati - 25 Aprile 2017, 12:42:54
Inserito da: Francesca* - 25 Aprile 2017, 12:51:22
Inserito da: cla_aylin - 26 Aprile 2017, 14:47:23
Qui ti siamo tutti vicinissimi!!!!
Un abbraccione!!!
Inserito da: Patty63 - 04 Maggio 2017, 09:12:30
Sono ancora bella dolorante e debolina.
Comunque ho visto cardiologo e mi ha detto che la ferita
é bella, c'è ancora un po' di gonfiore ma normale, e per
il momento sembra stia andando bene anche il ritmo.
Boh mi fido anche se a me sembra di sentirlo un pochino
alto ma forse devo abituarmi.
Cmq non c'é cura che tenga ... Zaya é la migliore :smileys_0188:
Inserito da: Vega87 - 04 Maggio 2017, 09:28:03
Inserito da: titty59 - 04 Maggio 2017, 09:56:20
Ciao e buona giornata
Inserito da: teppista11 - 04 Maggio 2017, 12:00:09
Inserito da: Aslan & April - 04 Maggio 2017, 13:17:33
April & Aslan
Ausilia
Inserito da: LaMaria - 04 Maggio 2017, 15:54:22
Inserito da: Robi - 22 Maggio 2017, 14:14:29
Inserito da: ChiaraMamo - 20 Giugno 2017, 13:32:20
Un abbraccione...
Inserito da: Patty63 - 28 Giugno 2017, 23:17:54
Scusate la latitanza ma ammetto che in questo periodo sono di una pigrizia,
leggo sempre e mi riprometto di scrivere ma poi ...
Per quanto riguarda il PM in se la ferita é molto bella (quest'estate starò ben attenta a
proteggerla con crema alta) e si sta sistemando nella sua tasca. Ogni tanto mi dà un
pochino fastidio ma insomma non mi lamento, anche visivamente non é eccessivamente in evidenza.
Quando sono uscita dall'ospedale come vi avevo detto ero tornata in ritmo (era stata infatti
momentaneamente sospesa l'ablazione) e ci sono rimasta fino a 10 gg fa quando purtroppo sono
tornata in flutter 😥. Per il momento abbiamo deciso di non procedere ancora con l'ablazione
e vedere se aumentando il dosaggio del betabloccante il battito rimane abbastanza basso quando sono sotto sforzo. Questo lo possiamo fare perché il rischio di andare in bradicardia é superato, in questo caso il PM interviene sicuramente.
Staremo a vedere e comunque se ablazione sarà la farò a settembre dopo le vacanze, adesso non ho voglia
di mettermi in ballo rischiando di andare a farla vicino alle ferie e visto che le complicanze sono sempre
dietro l'angolo ...
E poi non dispero di ritornare magari nuovamente in ritmo, pensiamo positivo !
Un abbraccione a tutti e grazie dell'affetto.
PS: prometto anche di tornare a scrivere e postare foto del mio amore peloso che per il momento vi
manda tante leccatine.
Inserito da: Gloria Donati - 29 Giugno 2017, 06:46:38
Inserito da: M.Rosa&Renny - 29 Giugno 2017, 07:45:58
Inserito da: LaMaria - 29 Giugno 2017, 07:51:19
Inserito da: Arizona - 29 Giugno 2017, 08:13:49
Inserito da: orsidanna - 29 Giugno 2017, 09:32:20
Inserito da: teppista11 - 29 Giugno 2017, 10:35:35
Inserito da: Robi - 29 Giugno 2017, 13:21:02
Inviato dal mio iPhone utilizzando Tapatalk
Inserito da: Patty63 - 29 Giugno 2017, 13:32:02
Inserito da: nickstefy - 08 Luglio 2017, 10:17:19